10
MAG
2017
Aggiornamento delle Linee Guida Internazionali

EMA: Linea guida sui prodotti biosimilari


L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) e la Commissione Europea hanno pubblicato una linea guida sui medicinali biosimilari. I prodotti biosimilari sono farmaco con proprietà fisiche, chimiche e biologiche altamente simili ad un medicinale biologico già autorizzato (cosiddetto “medicinale di riferimento”). I biosimilari approvati dall’EMA possono essere utilizzati in modo sicuro ed efficace in tutte le loro indicazioni, al pari degli altri medicinali biologici.
biosimilars

Scarica e leggi il documento in full text:
Biosimilars in the EU – 05/05/2017

Comunicato stampa EMA

Tratto dal Weblog “Medicina in Biblioteca”

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Ultimo aggiornamento di questa pagina: 11 maggio 2017
Articolo originariamente inserito il: 10 maggio 2017
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